Смегглутид — это -действующий агонист рецептора глюкагона-подобного пептида-1 (GLP-1RA) с 94 % гомологией аминокислотной последовательности с природным глюкагоном-подобным пептидом-1 человека. Будучи шестым на рынке препаратом GLP-1RA и третьим препаратом длительного действия для приема один раз в неделю, он в основном используется для контроля гликемии у взрослых с диабетом 2 типа.
Этот препарат был одобрен для продажи в США в декабре 2017 года и впоследствии использовался более чем в 50 странах и регионах. Он был одобрен в Китае в апреле 2021 года. Он стимулирует секрецию инсулина и ингибирует высвобождение глюкагона за счет активации рецептора GLP-1, период полу-продления которого продлен до 7 дней. В июне 2024 года версия-для снижения веса (торговое название: Novogene) была одобрена в материковом Китае для долгосрочного-контроля веса и официально запущена в продажу в ноябре того же года. В январе 2024 года в Китае были одобрены пероральные таблетки смегглутида, которые стали первым пероральным препаратом GLP-1RA в стране. В марте 2024 года FDA США одобрило версию для снижения веса-для снижения риска сердечно-сосудистых событий у пациентов с избыточным весом и сердечно-сосудистыми заболеваниями. В июле 2025 года в Китае было одобрено новое показание для семаглутида, который может снизить риск почечной недостаточности и смерти у пациентов с диабетом 2 типа и хронической болезнью почек. Во время использования могут возникнуть желудочно-кишечные побочные эффекты и противопоказания, связанные с щитовидной железой. По состоянию на 2025 год препараты семаглутида для инъекций и таблетки производятся компанией Novo Nordisk; версия для похудания не покрывается медицинской страховкой и требует рецепта. 23 декабря было объявлено, что регулирующие органы США одобрили первую пероральную таблетку для похудения GLP-1. По состоянию на 25 апреля 2026 года срок действия патента на основное соединение семаглутид истек более месяца назад, и ни один семаглутид, производимый внутри страны, еще не был одобрен в Китае.
