LL-37, Человек

LL-37, человек|противомикробный пептид| Наука-Пептид

【Свойства】Белый или почти-белый порошок
【Чистота】 Больше или равна 95 %.
【Упаковка】5мг, 10мг
【Хранение】2-8 градусов, хранение -20 градусов, герметичное хранение
【Дополнительная информация] Цена пептида, информация о последовательности, химическая структура, молекулярная масса, научно-исследовательская литература, пожалуйста, отправьте запрос по электронной почте.

 

LL-37, человеческий представляет собой зрелый активный пептид, полученный путем протеолитического расщепления hCAP18, предшественника кателицидина человеческого происхождения, содержащего 37 аминокислот, с катионной амфифильной -спиральной структурой, и является единственным антимикробным пептидом семейства кателицидинов в организме человека. Это единственный антимикробный пептид семейства кателицидинов в организме человека. Он вырабатывается нейтрофилами и эпителиальными клетками (включая роговицу и конъюнктиву) и является важным компонентом врожденного иммунитета. Этот продукт представляет собой химически синтезированный каталожный пептид высокой чистоты, предназначенный только для научных исследований, и подходит для фундаментальных и трансляционных исследований в области антимикробного механизма, иммунитета хозяина, защиты роговицы, заживления ран, воспалений и опухолей.

LL-37 обладает антимикробной активностью широкого спектра. Систематический обзор, опубликованный в журнале Infect Genet Evol в 2025 г. (охватывающий данные до марта 2025 г.), показал, что LL-37 значительно ингибирует более 38 видов бактерий, 16 грибов и 16 вирусов, включая Staphylococcus aureus (включая MRSA), Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli и несколько оболочечных вирусов [Neshani et al., 2025]. Антимикробный механизм включает: (i) связывание с бактериальной анионной мембраной, образуя поры, ведущие к утечке цитоплазмы; (ii) ингибирование и разрушение биопленки (биопленки MRSA и P. aeruginosa очищались в течение 30 минут при низких концентрациях в микрограммах); (iii) нейтрализация эндотоксина LPS/LTA; и (iv) индуцирование бактериального окислительного стресса.

LL-37, human is a key factor in the natural immunity of the human cornea.Huang et al. found that LL-37 was distributed throughout the corneal epithelium; the expression of LL-37 was significantly up-regulated in the regenerating epithelium 24-48 h after trauma (Invest Ophthalmol Vis Sci, 2006). Under physiological conditions (containing NaCl and human tear fluid), LL-37 effectively killed ocular pathogens such as Pseudomonas aeruginosa with an EC₅₀ = 10.3 ± 2.5 μg/mL. LL-37 induced the migration of human corneal epithelial cells (HCECs) through the receptor FPRL1, and promoted the migration of IL LL-37 induced human corneal epithelial cell (HCEC) migration through the receptor FPRL1, and promoted the secretion of cytokines such as IL-8 and IL-6 (2-23-fold increase), but did not promote cell proliferation; high concentrations (>10 мкг/мл) были цитотоксичными. Таким образом, высокая экспрессия LL-37 в регенеративном эпителии роговицы выполняет двойную функцию прямой антибактериальной регуляции и регуляции заживления ран.

Гетеротримерные пептиды на основе LL-37 также продемонстрировали терапевтический потенциал при инфекциях роговицы. Ting et al. гетеротримеризовали LL-37 с человеческим -дефенсином 2 для получения пептида-кандидата HyHDP HDP56, который показал низкую МИК против MRSA, Pseudomonas aeruginosa и Fusarium solanacearum в диапазоне 3,1-6,3 мкм/мл; 0,5 мг/мл HDP56 приводил к уменьшению количества бактерий на 93% и эффективности, сравнимой с левофлоксацином (5 мг/мл) в течение 15 поколений на мышиной модели кератита, вызванного MRSA. На мышиной модели кератита, вызванного MRSA, HDP56 в дозе 0,5 мг/мл приводил к снижению количества бактерий на 93%, что сравнимо с левофлоксацином (5 мг/мл), и не приводило к резистентности в течение 15 поколений (BMJ Open Ophthalmol, 2023).

LL-37 участвует во всех фазах заживления кожных ран: способствует активации тромбоцитов и тромбозу (фаза гемостаза); рекрутирование иммунных клеток и содействие миграции кератиноцитов (воспалительная фаза); усиление-регулирования VEGF для стимулирования ангиогенеза и поддержки миграции фибробластов (пролиферативная фаза); и регулирование синтеза коллагена и ремоделирования внеклеточного матрикса для уменьшения рубцов (фаза ремоделирования) [J Funct Biomater, 2025]. Что касается систем доставки, наночастицы PLGA или кератиновые гидрогели, инкапсулирующие LL-37, значительно способствуют заживлению ран всей кожи. Рандомизированное двойное слепое контролируемое исследование (NCT04098562), опубликованное в 2023 году, показало, что крем LL-37 значительно превосходил плацебо с точки зрения индекса пролиферации грануляционной ткани на 7, 14, 21 и 28 дни у пациентов с легкими и умеренно инфицированными язвами диабетической стопы (значения p 0,031, 0,009, 0,006 и 0,037 соответственно) [Suwarsa et al. Арх Дерматол Рес, 2023].

Иммуномодуляция:LL-37 оказывает как про-воспалительное, так и противо-воспалительное действие за счет хемотаксиса нейтрофилов и моноцитов через FPRL1, EGFR и другие рецепторы, а также регуляции передачи сигналов NF-κB и p38 MAPK.

Противо-опухолевый:Сконструированные производные LL-37 (например, 17BIPHE2) обладают селективной противораковой активностью, сохраняя при этом противомикробную активность.

Противовирусное средство:Разрушает оболочку оболочечных вирусов (ВИЧ-1, РСВ и др.) и подавляет проникновение и репликацию вируса.

Сердечно-сосудистые и метаболические заболевания:участвует в регуляции воспаления жировой ткани,-связанного с атеросклерозом, тромбозом, гипертрофией сердца и ожирением; отрицательно коррелирует с уровнем холестерина ЛПВП.

Аутоиммунные заболевания и амилоидоз:роль в СКВ, нарушении деградации НЭО и анти-амилоидогенеза.

Дополнительные стратегии модификации (усечение, обратные аналоги) и системы нанодоставки могут продлить период полураспада и снизить цитотоксичность [Int J Mol Sci, 2025].

Храните лиофилизированный порошок при температуре -20 градусов, избегайте повторного замораживания и оттаивания; растворить и дозировать при температуре -80 градусов для длительного хранения.

Нешани А. и др. Расшифровка LL-37: Структура и антимикробные механизмы борьбы с микробными угрозами. Заразить Генет Эвол. 2025;136:105853.

Хуанг Л.С. и др. Многофункциональная роль кателицидина человека (LL-37) на поверхности глаза. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2006;47(6):2369-2380.

Тинг DSJ и др. OP-4 Разработка новых гибридных защитных пептидов человеческого происхождения для лечения инфекционного кератита. BMJ Open Ophthalmol. 2023;8 (Приложение 1): A2.1.

Множественные биологические функции-вырабатываемых кожей АМФ в процессе-заживления ран. J Funct Biomater. 2025;16(5):174.

Суварса О и др. Эффективность крема LL-37 в улучшении заживления язв диабетической стопы: рандомизированное двойное слепое контролируемое исследование. Arch Dermatol Res. 2023;315(9):2623-2633.

Воронко О.Е. и др. Антимикробные пептиды семейства кателицидинов: фокус на LL-37 и его модификациях. Int J Mol Sci. 2025;26(16):8103.